<dl id="vv131"></dl>
<dl id="vv131"></dl>
<p id="vv131"></p>

    <dl id="vv131"></dl><strike id="vv131"></strike>

      <video id="vv131"></video>
      400-963-0755 CN EN

      一次性口罩出口需要什么資料? Time:2020-03-21 14:53:39    瀏覽數量:6519次   

      一次性口罩出口需要什么資料??華通威詳解:據世衛組織報告,截至歐洲中部時間3月19日23時59分(北京時間20日6時59分),全球確診新冠肺炎234073例,死亡9840例。歐洲區域病例累計達到104591例,死亡4899例。目前全球已有176個國家地區出現新冠肺炎病例,中國以外新冠肺炎確診超過15萬例。

      口罩出口需要什么資料

      國內出口貿易企業需具備的資質和材料:

      1.營業執照(經營范圍有相關經營內容)

      2.企業生產許可證(生產企業)

      3.產品檢驗報告(生產企業)

      4.醫療器械注冊證(非醫用不需要)

      5.產品說明書(跟著產品提供)、標簽(隨附產品提供)

      6.產品批次/號(外包裝)

      7.產品質量安全書或合格證(跟著產品提供)

      8.產品樣品圖片及外包裝圖片

      9.貿易公司須取得海關收發貨人注冊備案


      國內出口一次性口罩生產企業資質證明:


      a.生產個人防護或者工業用非醫療器械管理的普通口罩,有進出口權的企業,可自行直接出口。

      b.生產屬于醫療器械管理的口罩用于出口,中國海關不需要企業提供相關資質證明文件,但一般進口國會要求生產企業提供產品三證,以證明該進口的商品在中國已合法上市,具體如下:

      1.營業執照(經營范圍包含有醫療器械相關,非醫療級別的物品不需要)

      2.醫療器械產品備案證或者注冊證

      3. 廠家檢測報告


      生產企業有進出口權,可以自行出口,如沒有進出口權,可以通過外貿代理進行出口銷售。


      此外,熔噴布不屬于醫療器械,不需要醫療器械證明。

      各國口罩技術標準

      序號

      標準號

      標準名稱

      狀態

      發布時間

      國際

      ISO 22609:2004

      傳染試劑防護服.醫療面罩.防人造血滲透的試驗方法(固定容積,水平注射)

      現行

      2004/12/3

      歐盟

      EN 136-1998

      呼吸保護裝置.全面罩.要求,試驗,標記。

      現行

      1998/1/1

      EN 140-1998+AC-1999

      呼吸保護裝置.半面罩和四分之一面罩.要求,試驗和標記。

      現行

      1998/9/1

      EN 143-2000

      呼吸防護裝置.微粒過濾器.要求,試驗,標記。

      現行

      2000/2/1

      EN 149-2001

      呼吸防護裝置.顆粒防護用過濾半面罩.要求,檢驗和標記。

      現行

      2001/4/1

      EN 529-2005

      呼吸保護裝置.選擇,使用,保養和維修的建議。

      現行

      2005

      EN 12942-1998

      呼吸保護器.帶全面罩,半面罩和四分之一面罩的鼓風過濾裝置.要求,檢驗,標識。

      現行

      1998

      EN 14387-2004+A1-2008

      呼吸保護裝置.氣體過濾器和組合過濾器.要求、測試、標記。

      現行

      2004/1/1

      EN 14683-2019

      醫用口罩 要求和試驗方法。

      現行

      2019/3/1

      美國

      ASTM F1862/F1862M-2017

      醫用口罩抗人工合成血滲透的標準試驗方法(已知速度下固定體積的水平投影)。

      現行

      2017

      ASTM F2100-2019

      醫用口罩材料性能標準規范。

      現行

      2019

      ASTM F2101-2019

      用金黃色葡萄球菌生物氣溶膠評價醫用口罩材料的細菌過濾效率(BFE)的標準試驗方法。

      現行

      2019

      ASTM F2299/F2299M-2003(2017)

      用膠乳球測定醫用面具材料粒子滲透性初始效率的標準試驗方法。

      現行

      2003

      澳大利亞

      AS/NZS 1715:2009

      呼吸保護設備的選擇,使用和維護。

      現行

      2009/2/6

      AS/NZS 1716:2012

      呼吸保護裝置。

      現行

      2012/2/13

      日本

      JIS T 8062:2010

      預防傳染性病原體的防護服.面罩.防止人造血漿滲透的試驗方法(確定容量,平行注射)。

      現行

      2010/5/25

      JIS T 8159:2006

      呼吸防護設備的選擇、使用和維護指南。

      現行

      2006/4/25

      JIS T 8159:2006

      呼吸保護裝置泄漏率試驗方法。

      現行

      2006/2/20

      韓國

      KS M 6673-2008

      防塵口罩

      現行

      2008/2/22

      KS K ISO 22609-2018

      傳染試劑防護服.醫療面罩.防人造血滲透的試驗方法(固定容積、水平噴射)。

      現行

      2018/11/14

      華通威支持辦理一次性口罩、額溫槍等醫用防護用品出口CE認證、FDA認證、質檢報告等服務,歡迎咨詢400-963-0755!

      轉載注明:http://www.syhshwf.com/

      在線咨詢 電話溝通 立即下單
      国产无码社区
      <dl id="vv131"></dl>
      <dl id="vv131"></dl>
      <p id="vv131"></p>

        <dl id="vv131"></dl><strike id="vv131"></strike>

          <video id="vv131"></video>