針對非醫用個人防護裝備
FFP型口罩的協調標準為EN149:2001+A1:2009 ,而外科口罩的協調標準為EN14683:2019。
ppe注意:
如果產品在PPE法規管轄范圍內,制造商選擇遵循世界衛生組織WHO提供的替代標準,則應由公告機構(第三方測試機構)對產品樣品進行測試。
個人防護口罩
2020年3月,歐盟因疫情緊急開設綠色通道:個人防護口罩應急PPE-R/02.075 Version 2(COVID-19) Module B證書,有效期一年。
此類證書正在陸續失效,為保障產品順利出口,需要盡快更新證書。
醫用口罩
2020年4月完成的醫用口罩(非滅菌)CE 自我宣稱中歐盟代表授權為1年。
還在持續出口的客戶,接下來需要盡快完成歐盟代表續約,過期將無法順利通關。未到期的客戶,也需要至少提前3個月完成歐盟代表續約。
我司擁有EN149、EN14683、ASTMF 2100、GB19082、GB 2626、YY 0469 、YY/T0969 等標準全項目的CNAS和CMA授權,可以為廣大防疫物資生產企業提供中國、歐盟、美國標準的口罩、防護服等產品的全項檢測。
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