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      口罩生物相容性檢測報告-一次性民用口罩檢測報告 Time:2021-10-15 09:11:48    瀏覽數量:357次   

      華通威會根據生物相容性評估您的醫療設備(口罩、手套、防護服等)。根據 EN ISO 10993-1 進行的生物相容性評估是該評估的基礎。


      醫用產品生物相容性需要:用于國內CFDA注冊,歐洲CE注冊,美國FDA注冊等


      我們的華通威工程師(peifeng.chen@szhtw.com.cn)的評估對您的生物相容性測試結果進行分類和闡明


      我們是國家認可的實驗室,我們根據歐洲 (EN) 和國際 (ISO) 標準為制造商和最終用戶測試醫療設備。我們在全球范圍內開展業務,并積極為醫療器械的質量保證做出貢獻。

      口罩生物相容性檢測報告


      我們提供縫合材料、侵入性器械、手術室/手術室材料,例如手術衣和蓋子、口罩、壓力襪和繃帶、避孕套、敷料/傷口敷料、敷料和創可貼、乳膠手套、耳機等生物相容性測試服務;


      我們細胞毒性測試。根據需要執行的測試數量,周轉時間可以短至 10 天。從收到測試物品開始,廣泛的測試系列可能需要 2-6 周。


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